Erstellung und Pflege von Klinischen Bewertungen und der damit einhergehenden Dokumentation mit dem Schwerpunkt aktive Medizinprodukte und Software Analyse von klinischen und prä-klinischen Daten Planung und Durchführung von Literaturrecherchen und -Analysen Mitwirkung bei der Erstellung sowie Realisierung von klinischen Zulassungsstrategien Planung und Durchführung von PMCF-Aktivitäten Mitwirkung bei der Erstellung von Produktbegleitmaterialien (Gebrauchsanweisung, Marketing Materialien) Enge Zusammenarbeit mit Schnittstellenabteilungen und -Funktionen (Regulatory Affairs, Entwicklung, Risikomanagement, Marketing und Post-Market-Surveillance)