GMP- gerechte Erstellung von Qualifizierungsdokumenten für computerisierte Systeme im Bereich TDV Quality Control GMP- Prüfung und Freigabe von Qualifizierungsdokumenten zu den relevanten Prozessen im Bereich Quality Contro Erstellung von Qualifizierungsdokumenten wie URS, Risikoanalysen, Qualifizierungspläne/berichte, Testpläne (IQ, OQ), Logbücher für Laborgeräte Erstellen, Prüfen und Beurteilen von Changes und Abweichungen Support bei der SOP Erstellung für CSV relevante Themen Support der Labore bei der Durchführung von Periodic Reviews und Audit Trial Reviews