Head of Quality Assurance (m/w/d)

Hamburg
08.12.2019

Daten dieser Anzeige

Head of Quality Assurance (m/w/d)

Germany

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Unternehmensbeschreibung

Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen, das Kunden aus verschiedenen Branchen ein einzigartiges Angebot an Analytik-Dienstleistungen anbietet. Das Unternehmen ist ein weltweit führender Anbieter von Analytik für Lebensmittel, Umwelt, pharmazeutische und kosmetische Produkte sowie von agrarwissenschaftlichen Auftragsforschungs-Dienstleistungen (CRO). Zusätzlich ist Eurofins einer der unabhängigen Weltmarktführer für Test- und Labordienstleistungen in den Bereichen Genomik, Pharmakologie, Forensik, CDMO (Vertragsherstellung und –entwicklung), Materialwissenschaften und für die Unterstützung klinischer Studien. Darüber hinaus gehört Eurofins zu den führenden aufstrebenden Akteuren bei spezialisierten klinischen Diagnosetests weltweit.

In 2018 erzielte Eurofins mit über 800 Laboratorien und rund 45.000 Mitarbeitern in 47 Ländern einen Pro-Forma-Umsatz von ca. 4,2 Mrd. Euro.

Für die Eurofins BioPharma Product Testing HamburgGmbH am Standort Hamburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Unterstützung.

Stellenbeschreibung

  • Koordination und Führung aller Mitarbeiter der Abteilung Qualitätssicherung
  • Beratung der Geschäftsleitung sowie aller Mitarbeiter am Standort in Fragen der Qualitätssicherung (GMP, ISO 17025, MPG)
  • Sicherstellung regulativ konformer Prozessen in der Durchführung aller Prüfarbeiten
  • Erhalt und Optimierung des Qualitätsstandards
  • Betreuung von Kunden- und Behördenaudits sowie Nachverfolgung
  • Enge Zusammenarbeit mit dem Leiter der Qualitätskontrolle
  • Beteiligung und Teilnahme an internationalen QA-Meetings

Qualifikationen

  • Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung, Promotion von Vorteil
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung (im Umfeld) der pharmazeutischen Industrie bzw. Medizinprodukte
  • Tiefgreifende Kenntnisse sowie Erfahrungen in der Umsetzung von cGMP
  • Kenntnisse im Medizinproduktegesetz (MPG) von Vorteil
  • Fundierte Erfahrungen im nationalen sowie internationalen Umfeld bei Auditierungen und Inspektionen (FDA, EMA)
  • Der Kandidat sollte durch Ideen, Vorschläge, Souveränität sowie  Durchsetzungsvermögen überzeugen
  • Hands-On-Mentalität sowie Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Organisationsstärke, Engagement und Eigeninitiative
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Zusätzliche Informationen

Wir bieten Ihnen nach einer entsprechenden Einarbeitungszeit eine abwechslungsreiche und attraktive Tätigkeit in einem erfolgreichen inter- nationalen Unternehmen.

Sie arbeiten gerne selbstständig und sehen sich selbst als kommunikationsstarke Persönlichkeit mit hoher Dienstleistungsorientierung? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen, die Sie bitte unter Angabe der PL-HQ1119, Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres möglichen Eintrittstermins an Herrn Mathias Waldmannstetter über den “Jetzt-bewerben-Button”.

Job Summary

  • Hamburg, Deutschland
  • Vollzeit

Transport/ Logistik/ Materialwirtschaft

Sonstige Branchen

Bereichs-/ Abteilungs-/ Gruppenleitung

Hamburg