Medizintechniker / Naturwissenschaftler (w/m/d) als Regulatory Affairs Officer im Bereich Nicht-aktive Medizinprodukte

80331 München
31.10.2019

Daten dieser Anzeige

Job-ID: 011511885
Medizintechniker / Naturwissenschaftler (w/m/d) als Regulatory Affairs Officer im Bereich Nicht-aktive Medizinprodukte

TÜV SÜD Gruppe

Germany

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Durchführung von Konformitätsbewertungsverfahren für nicht-aktive Medizinprodukte der Klasse III nach MDD und MDR mit Schwerpunkt auf Kathetern sowie Produkten für die Wundversorgung, z. B. Klammernahtgeräte und Nahtmaterialien Betreuung von Zertifizierungsprojekten unserer Kunden als Projektleiter von A (Antrag) bis Z (Zertifizierung) Auditierung von Medizinprodukteherstellern nach Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG (MDD), EN ISO 13485 und MDR

Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen - setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD - 24.500 Mitarbeiter an weltweit 1.000 Standorten. Die TÜV SÜD Product Service GmbH ist weltweit tätig bei der Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Konsumgütern, Industrie- und Medizinprodukten in Bezug auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit. Das Unternehmen gehört zu den führenden deutschen Prüfunternehmen in seiner Branche und ist ein wesentlicher Bestandteil des globalen Netzwerks der Product Service Division des TÜV SÜD Konzerns. Wenn Sie die Zukunft mit uns gestalten wollen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung am Standort München als Medizintechniker / Naturwissenschaftler (w/m/d) als Regulatory Affairs Officer im Bereich Nicht-aktive Medizinprodukte Details Ausschreibung Beschäftigungsart Vollzeit / Unbefristet   Einsatzbereich Medizintechnik & Gesundheitswesen   Berufserfahrung Berufserfahrener (w/m/d) (drei bis fünf Jahre Berufserfahrung)   Gesellschaft TÜV SÜD Product Service GmbH   Standort München   Kennziffer 124655   Aufgaben Aufgaben Durchführung von Konformitätsbewertungsverfahren für nicht-aktive Medizinprodukte der Klasse III nach MDD und MDR mit Schwerpunkt auf Kathetern sowie Produkten für die Wundversorgung, z. B. Klammernahtgeräte und Nahtmaterialien Betreuung von Zertifizierungsprojekten unserer Kunden als Projektleiter von A (Antrag) bis Z (Zertifizierung) Auditierung von Medizinprodukteherstellern nach Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG (MDD), EN ISO 13485 und MDR Qualifikationen Qualifikationen Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlich-technischen oder medizinisch-technischen Bereich, z. B. Medizintechnik, Medizin, Physik, Chemie, Biologie Mindestens vier Jahre Berufserfahrung, davon mindestens zwei Jahre im Bereich Nicht-aktive Medizinprodukte Kenntnisse in der Bewertung technischer Dokumentationen von Produkten der Klasse III Erfahrung im Umgang mit Kunden Routinierter Umgang mit den MS Office-Anwendungen Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift Diese Stelle ist ab 01.05.2020 zu besetzen. Es erwartet Sie eine spannende, sinnvolle Aufgabe in der zukunftsorientierten Medizintechnik. Unser Bereich umfasst kardiovaskuläre Produkte, wie z. B. Stents, Herzklappen oder Katheter, aber auch Klammernahtgeräte, Nahtmaterialien und funktionale Implantate biologischen Ursprungs. Der besseren Verständlichkeit halber verwenden wir durchgängig - grammatikalisch - männliche Bezeichnungen, adressieren dabei aber Personen aller Geschlechter gleichermaßen. Themen wie die berufliche Gleichstellung aller Menschen haben bei TÜV SÜD einen hohen Stellenwert. Erfahren Sie mehr über TÜV SÜD als Arbeitgeber - wer wir sind und für was wir stehen Arbeitgeberprofil Seit 1866 gilt unsere Leidenschaft der Technik und der Sicherheit. Innovationen beeinflussen unser Leben in vielfältiger Weise. Für die Sicherheit von Menschen und der Gesellschaft setzen wir uns jeden Tag aufs Neue ein und schaffen Vertrauen in neue Technologien. Wir sind Teil des Fortschritts. Wir beraten, wir prüfen, wir zertifizieren. Wir handeln aus Überzeugung, gestalten schon heute die Welt von morgen - setzen Zeichen. Wir nehmen die Zukunft in die Hand. Wir sind TÜV SÜD - 24.500 Mitarbeiter an weltweit 1.000 Standorten. Die TÜV SÜD Product Service GmbH ist weltweit tätig bei der Prüfung, Begutachtung und Zertifizierung von Konsumgütern, Industrie- und Medizinprodukten in Bezug auf Risiken, Qualität und Gebrauchstauglichkeit. Das Unternehmen gehört zu den führenden deutschen Prüfunternehmen in seiner Branche und ist ein wesentlicher Bestandteil des globalen Netzwerks der Product Service Division des TÜV SÜD Konzerns. Weitere Informationen Diese Stelle ist ab 01.05.2020 zu besetzen. Es erwartet Sie eine spannende, sinnvolle Aufgabe in der zukunftsorientierten Medizintechnik. Unser Bereich umfasst kardiovaskuläre Produkte, wie z. B. Stents, Herzklappen oder Katheter, aber auch Klammernahtgeräte, Nahtmaterialien und funktionale Implantate biologischen Ursprungs. Der besseren Verständlichkeit halber verwenden wir durchgängig - grammatikalisch - männliche Bezeichnungen, adressieren dabei aber Personen aller Geschlechter gleichermaßen. Themen wie die berufliche Gleichstellung aller Menschen haben bei TÜV SÜD einen hohen Stellenwert. Video Erfahren Sie mehr über TÜV SÜD als Arbeitgeber - wer wir sind und für was wir stehen Jetzt bewerben TÜV SÜD Product Service GmbH TÜV SÜD Recruiting Tel. 089 5791-2619 www.tuev-sued.de/karriere Techniker, Mediziner, Physiker, Chemiker, Biologe, TÜV SÜD Gruppe, Prüfer, Prüferin, Prüfung, Technische Überprüfung, Prüforganisation, Technische Überwachung, Medizintechnikerin, Naturwissenschaftlerin, Technikerin, Medizinerin, Physikerin, Chemikerin, Biologin

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