In unserem MVZ der Gynäkologische Onkologie St. Vincenz und in der Frauenklinik der St. Vincenz Klinken übernehmen Sie eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit. Sie fungieren als zentrale Schnittstelle zwischen Patient/innen, Prüfärzt/innen, Studienmonitoren (CROs), der akademischen Vereinigungen, pharmazeutischen Industrie sowie unserem medizinischen Team. Eigenverantwortlich betreuen Sie klinische Studien und begleiten deren Umsetzung in enger Abstimmung mit erfahrenen Kolleginnen und Kollegen. Sie erhalten spannende Einblicke in aktuelle Forschungsprojekte und lernen sämtliche Abläufe und Prozesse der senologischen und gynäkologischen Studien kennen. Wenn Sie eine sinnstiftende Aufgabe mit direktem Patientinnenbezug und organisatorischer Verantwortung suchen, freuen wir uns auf Ihre Unterstützung - ab sofort, unbefristet und in einem innovativen, zukunftsorientierten Arbeitsumfeld. Mitwirken an interdisziplinären Entscheidungen: Sie bereiten fachübergreifende Konferenzen organisatorisch vor und begleiten deren Nachbereitung. Medizinisch nah am Geschehen: Sie führen diagnostische Maßnahmen durch - darunter die Erhebung klinischer Parameter und Blutentnahmen - und behalten dabei stets den Menschen im Blick. Zudem betreuen Sie Patientinnen und Patienten in den Studien über den Therapieverlauf eng angebunden. Teamarbeit auf Augenhöhe: In enger Abstimmung mit unseren Studienärzt/innen tragen Sie maßgeblich zur erfolgreichen Umsetzung klinischer Studien bei. Daten mit Bedeutung: Sie erfassen und dokumentieren medizinische und patientenbezogene Daten strukturiert und gewissenhaft. Organisationstalent gefragt: Sie koordinieren Termine, verwalten studienrelevante Unterlagen und sorgen für reibungslose Abläufe. Engagement von Anfang an : Je nach Studienphase unterstützen Sie das Team aktiv beim Screening und der Rekrutierung geeigneter Patienten und Patientinnen.