BIONORICA SE

Durchführen der Eingangsprüfung von konfektionierten Fertigarzneimitteln, z. B. durch sensorische Prüfung, Prüfung der Füllmenge, Überprüfung der korrekten Zusammensetzung gemäß Stückliste, der Verarbeitung sowie der aufgebrachten variablen Daten Durchführen der Eingangsprüfung von Primär- und Sekundärpackmitteln (z. B. Faltschachteln, Beipackzettel, Haftetiketten, Glasflaschen, Folien, Dosiereinheiten und Verschlüsse); u. a. Prüfung von Text und Layout für bedruckte Packmittel mittels Textvergleichssoftware, IR-Spektroskopie für Folien, Prüfung der Farbgebung, Verarbeitung und Abmessungen GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Prüfungen nach den Vorgaben der aktuellen SOPs inklusive Erfassung der Ergebnisse im SAP-System Erstellen und Überprüfen von Arbeitsblättern zur Dokumentation der Durchführung von Analysen und Excel-Sheets zur Berechnung von Analyseergebnissen Erstellen, Verwalten und Archivieren der Rückstellmuster von Fertigwaren und Packmitteln