GMP Auditor (m/w/d)

60306, Frankfurt am Main
13.08.2020

Daten dieser Anzeige

Job-ID: 016040315
GMP Auditor (m/w/d)

Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

Germany

https://merzpharma-openhire.silkroad.com/epostings/submit.cfm?fuseaction=app.jobinfo&jobid=1024&company_id=30120&version=1&source=ONLINE&jobOwner=992295&aid=1

Durchführung von GMP Audits bei strategischen Wirkstofflieferanten und Lizenzpartnern (Bulkherstellung und Konfektionierung) Durchführung von Audits im GDP Bereich (Läger, Logistikunternehmen, Distributionspartner) Bedarfsgerechte Nachverfolgung von Audits mit den Auditierten und internen Einheiten mit dem Ziel der Risikominierung Koordination, Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des übergreifenden Lieferantenqualifizierungssystems: Zusammenarbeit mit anderen Merz-Standorten, die Lieferantenqualifizierungssysteme betreiben, um die Programme aufeinander abzustimmen und zu optimieren Interne Koordination der Aktivitäten Vertretung in externen Gremien Sicherstellen, dass alle notwendigen Daten über Lieferanten bezüglich Qualifizierungsstatus, Verträge, Zertifikate auf dem aktuellen Stand sind Fachliche Unterstützung der Weiterentwicklung der IT-Lösungen im Lieferantenqualifizierungs- und Auditbereich

  ÜBER UNS: Unsere führende globale Position in den Bereichen Aesthetics, Therapeutics und Consumer Care ist das Ergebnis von Innovation, Unternehmergeist und dem Engagement unserer Mitarbeiter weltweit. Ein hochattraktives Produktportfolio, eine klare Strategieausrichtung und eine dynamische Kultur sind der Schlüssel zu unserem langfristigen Wachstum und Erfolg. Teilen Sie unsere Begeisterung für kundenorientierte Arbeit und möchten ein Teil unserer Erfolgsgeschichte werden? Dann starten Sie im Bereich Global Technical Operations als      GMP Auditor (m/w/d) ABTEILUNG Global Quality           DIESE AUFGABEN WARTEN AUF SIE:    Durchführung von GMP Audits bei strategischen Wirkstofflieferanten und Lizenzpartnern (Bulkherstellung und Konfektionierung) Durchführung von Audits im GDP Bereich (Läger, Logistikunternehmen, Distributionspartner) Bedarfsgerechte Nachverfolgung von Audits mit den Auditierten und internen Einheiten mit dem Ziel der Risikominierung Koordination, Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des übergreifenden Lieferantenqualifizierungssystems: Zusammenarbeit mit anderen Merz-Standorten, die Lieferantenqualifizierungssysteme betreiben, um die Programme aufeinander abzustimmen und zu optimieren interne Koordination der Aktivitäten Vertretung in externen Gremien Sicherstellen, dass alle notwendigen Daten über Lieferanten bezüglich Qualifizierungsstatus, Verträge, Zertifikate auf dem aktuellen Stand sind fachliche Unterstützung der Weiterentwicklung der IT-Lösungen im Lieferantenqualifizierungs- und Auditbereich       DAS ERWARTEN WIR VON IHNEN:   ein naturwissenschaftliches Studium (z. B. Pharmazie, Chemie, Biologie) oder vergleichbarer Hochschulabschluss  Mind. 3 Jahre Berufserfahrung als Auditor Erfahrung bei der Qualifizierung von Lieferanten Kenntnisse in GDP und DIN EN ISO 13485 sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sicherer Umgang mit den MS-Office-Anwendungen Word, Excel, PowerPoint Erfahrung im Vertrieb von Arzneimitteln und Medizinprodukten ist wünschenswert eine Qualifikation als Auditor ist wünschenswert Kenntnisse in cGMP sind wünschenswert Kommunikationsstärke, Organisationsfähigkeit, Belastbarkeit IHRE BEWERBUNG:  >> Hier bewerben          Als wachsendes internationales Unternehmen mit Hauptsitz im Herzen Frankfurts bietet Ihnen Merz eine attraktive Vergütung, Sonderleistungen, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten. Wir freuen uns auf Ihre Onlinebewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung, des frühestmöglichen Eintrittstermins und der Kennziffer 26654.  

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