Head of Manufacturing & Site Engineering (m/w/d)

64354 Reinheim
18.06.2019

Daten dieser Anzeige

Job-ID: 010566789
Head of Manufacturing & Site Engineering (m/w/d)

Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

Germany

https://merzpharma-openhire.silkroad.com/epostings/index.cfm?fuseaction=app.jobinfo&jobid=802&company_id=30120&version=1&source=ONLINE&jobOwner=992294&aid=1

Abteilungsleitung Engineering am Standort Reinheim Fachliche und disziplinarische Führung der direkt unterstellten Mitarbeiter Personal -und Budgetverantwortung für alle technischen Bereiche und Anlagen des Standortes Personalplanung im Bereich zur Sicherstellung der Produktion und Abwicklung von Investitionsprojekten und Aufrechterhaltung der GXP-Compliance Koordination und Planung der Mitarbeiter und Ressourcen entsprechend den aktuellen Anforderungen Performance Management/Weiterentwicklung und Training der Mitarbeiter Sicherstellung der Einhaltung der cGMP- und Vorschriften zu Arbeitssicherheit und Umweltschutz sowie betrieblichen Regelungen Sicherstellung der Personal- und Anlagenverfügbarkeit in der Bulk Herstellung und in der Konfektionierung unter Einhaltung vom GMP Standards und betrieblichen Vorgaben Kontinuierliche Weiterentwicklung und Optimierung von bestehenden Prozessen Minimierung der Stillstandszeiten durch Implementierung und Umsetzung von vorbeugenden Wartungs- und Instandhaltungskonzepten, Lifecycle Management der Maschinen und Anlagen Sicherstellung eines inspektionsfähigen Produktionsumfeldes und Überwachung und Planung von Wartungs- und Kalibriertätigkeiten Kommunikation und enge Zusammenarbeit mit Schnittstellen (z.B. Herstellungsleitung, Qualitätssicherung) Projektleitung bzw. Mitarbeit bei verschiedenen Investitionsprojekten am Standort und als Mitglied des Globalen Engineering Teams, Unterstützung auch im internationalen Umfeld Unterstützung und Begleitung von Behörden- und Kundenaudits Koordination von Qualifizierungs- und Engineeringaufgaben teils mit externen Dienstleistern

  ÜBER UNS: Unsere führende Position auf den Märkten der Welt in den Bereichen Ästhetik, Neurotoxine und Consumer Care ist das Ergebnis unseres Innovationsgeistes - und des Engagements unserer Mitarbeiter. Ein hochattraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das auf langfristiges Wachstum und Erfolg setzt. Sind auch Sie so flexibel und offen, unsere Erfolgsgeschichte weiterzuschreiben? Dann starten Sie im stabilen Umfeld der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Werk Reinheim als     Head of Manufacturing & Site Engineering Rein­heim (m/w/d)      DIESE AUFGABEN WARTEN AUF SIE:  Abteilungsleitung Engineering am Standort Reinheim Fachliche und disziplinarische Führung der direkt unterstellten Mitarbeiter Personal -und Budgetverantwortung für alle technischen Bereiche und Anlagen des Standortes Personalplanung im Bereich zur Sicherstellung der Produktion und Abwicklung von Investitionsprojekten und Aufrechterhaltung der GXP-Compliance Koordination und Planung der Mitarbeiter und Ressourcen entsprechend den aktuellen Anforderungen Performance Management/Weiterentwicklung und Training der Mitarbeiter Sicherstellung der Einhaltung der cGMP- und Vorschriften zu Arbeitssicherheit und Umweltschutz sowie betrieblichen Regelungen Sicherstellung der Personal- und Anlagenverfügbarkeit in der Bulk Herstellung und in der Konfektionierung unter Einhaltung vom GMP Standards und betrieblichen Vorgaben Kontinuierliche Weiterentwicklung und Optimierung von bestehenden Prozessen Minimierung der Stillstandszeiten durch Implementierung und Umsetzung von vorbeugenden Wartungs- und Instandhaltungskonzepten, Lifecycle Management der Maschinen und Anlagen Sicherstellung eines inspektionsfähigen Produktionsumfeldes und Überwachung und Planung von Wartungs- und Kalibriertätigkeiten Kommunikation und enge Zusammenarbeit mit Schnittstellen (z.B. Herstellungsleitung, Qualitätssicherung) Projektleitung bzw. Mitarbeit bei verschiedenen Investitionsprojekten am Standort und als Mitglied des Globalen Engineering Teams, Unterstützung auch im internationalen Umfeld Unterstützung und Begleitung von Behörden- und Kundenaudits Koordination von Qualifizierungs- und Engineeringaufgaben teils mit externen Dienstleistern         DAS ERWARTEN WIR VON IHNEN:   Abgeschlossenes technisches oder ingenieurwissenschaftliches Studium FH, TH oder vergleichbar in den Fachrichtungen: Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik ergänzt mit mehrjähriger Berufserfahrung und pragmatischem Talent Fundierte Kenntnisse der nationalen und internationalen GMP-Regelwerke, idealerweise FDA-Erfahrung Mehrjährige Führungs- und Projektmanagement-Erfahrung, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie Kenntnisse pharmazeutischer Herstellungsprozesse sowie ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein Sicherer Umgang mit MS-Office, SAP und Prozessleit- sowie Gebäudemanagementsystemen Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift        >> Hier bewerben     INTERESSIERT? Dann machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.   Wir freuen uns auf Ihre Onlinebewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung, des frühestmöglichen Eintrittstermins und der Kennziffer 25678.  

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