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Unterstützung gemäß GMP-Standards bei der Herstellung steriler Arzneimittelpräparate, einschließlich Vor- und Nachbereitung Anlernen für die Weiterbildung als 2. Verantwortliche Person Reinigung und Sterilisation von Räumen sowie Equipment für die Herstellung, einschließlich eigenständiger Bedienung der CIP/SIP-Anlage GMP-/FDA-konforme Dokumentation aller Vorgänge im GMP-Bereich Überprüfung und Bereitstellung von Equipment und Rohstoffen für die Herstellung Verschiedene unterstützende Tätigkeiten in den Abteilungen für sterile und nicht sterile Herstellung Unterstützung beim Probenzug von IPC-Proben Eigenständige Einwaage von Rohstoffen unter Aufsicht der Verantwortlichen Unterstützung bei produktionsrelevanten Wartungsarbeiten Verantwortung für die eigene Sicherheit und die Sicherheit der unmittelbaren Umgebung. Einhaltung aller Sicherheitsvorschriften und umgehende Meldung von Mängeln an den Vorgesetzten (siehe ArbSchG § 15)

Abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise mit Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion Gewissenhafter Umgang mit Arbeitssicherheit im Arbeitsbereich Durchführung von Tätigkeiten gemäß geltender Arbeitsanweisungen Gutes Auffassungsvermögen und hohe Konzentrationsfähigkeit Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, beherrschen der Grundrechenarten Verständnis für den Umgang mit PCs für die tägliche Anwendung an den Anlagen sowie Kenntnisse in der Nutzung der Standardfunktionen von MS Office (Word, Excel, Outlook) sowie firmeneigener Systeme wie Tisoware, MyLearning und Workday Teamfähigkeit und Belastbarkeit Flexibilität in Bezug auf Arbeitszeiten zur Erfüllung der jeweiligen Produktionspläne, Bereitschaft zur Schichtarbeit

Berufsfeld

Technische Berufe, Ingenieurwesen Fertigung, Inbetriebn., Qualitätsw. Fertigung, Produktion Pharma, Chemie, Med., Biotechn. Herstellung, Produktion, Entwickl.

Standorte

Friesoythe