Strukturierung vorhandener und Erstellung neuer technischer Dokumentationen nach MDR sowie gemäß der jeweiligen Landesanforderung Pflege, Aktualisierung, Archivierung und Bereitstellung von technischen Dokumentationen Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachabteilungen Mitwirkung im Risikomanagement sowie bei klinischen Bewertungen und Gebrauchsanweisungen Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs bei der Durchführung internationaler Zulassungen Überwachung von Workflows im Rahmen der Entwicklungsprojekte Bereitstellung der zulassungsrelevanten Dokumente bei Audits