Qualifizierungsingenieur (m/w) in der Abteilung technische Qualitätssicherung

06844 Dessau
21.06.2018

Daten dieser Anzeige

Job-ID: 008024930
Qualifizierungsingenieur (m/w) in der Abteilung technische Qualitätssicherung

Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

Germany

Prüfung und Genehmigung von Qualifizierungs-/Validierungs-, Wartungs- und Kalibrierdokumenten sowie allgemeiner technischer Dokumentation Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen bei der Durchführung und Dokumentation der Arbeiten inkl. Pflege des Dokumentationssystems Bearbeitung von Abweichungsberichten im "Review Q" sowie Unterstützung bei der Nachverfolgung der CAPA-Maßnahmen Prüfung und Freigabe der Monats- und Jahresberichte zum physikalischen Raummonitoring und Monitoring der Kühl-, Gefrier- und Lagerschränke QA-seitige Unterstützung bei der Qualifizierung/Validierung und Inbetriebnahme im Rahmen von neuen Entwicklungsprojekten Präsentation der Qualifizierungs- und Validierungsdokumente im Rahmen von GMP-Audits durch internationale Behörden und Kooperationspartner

ÜBER UNS:   Unsere führende Position auf den Märkten der Welt in den Bereichen Ästhetik, Neurotoxine und Consumer Care ist das Ergebnis unseres Innovationsgeistes - und des Engagements unserer Mitarbeiter. Ein hochattraktives Portfolio, eine starke Strategieausrichtung und Dynamik machen uns zu einem Unternehmen, das auf langfristigen Wachstum und Erfolg setzt. Sind auch Sie so flexibel und offen, unsere Erfolgsgeschichte weiterzuschreiben? Dann starten Sie im stabilen Umfeld der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Werk Dessau als     Qua­li­fi­zie­rungs­in­ge­ni­eur (m/w) in der Abteilung technische Qualitätssicherung - befristet auf 2 Jahre -       DIESE AUFGABEN WARTEN AUF SIE:  Prüfung und Genehmigung von Qualifizierungs-/Validierungs-, Wartungs- und Kalibrierdokumenten sowie allgemeiner technischer Dokumentation Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Anforderungen bei der Durchführung und Dokumentation der Arbeiten inkl. Pflege des Dokumentationssystems Bearbeitung von Abweichungsberichten im "Review Q" sowie Unterstützung bei der Nachverfolgung der CAPA-Maßnahmen Prüfung und Freigabe der Monats- und Jahresberichte zum physikalischen Raummonitoring und Monitoring der Kühl-, Gefrier- und Lagerschränke QA-seitige Unterstützung bei der Qualifizierung/Validierung und Inbetriebnahme im Rahmen von neuen Entwicklungsprojekten Präsentation der Qualifizierungs- und Validierungsdokumente im Rahmen von GMP-Audits durch internationale Behörden und Kooperationspartner       DAS ERWARTEN WIR VON IHNEN:   abgeschlossenes (Fach-)Hochschulstudium im Bereich Pharmatechnik, Verfahrenstechnik oder vergleichbare Ausbildung Berufserfahrung im Bereich Validierung & Qualifizierung sicherer Umgang mit den MS-Office-Produkten Word, Excel, PowerPoint sowie gute Englischkenntnisse Grundkenntnisse  im Pharmarecht und in der pharmazeutischen Analytik sind wünschenswert Durchsetzungsvermögen, Belastbarkeit und Zuverlässigkeit Teamorientierung sowie eine gewissenhafte Arbeitsweise               INTERESSIERT? Dann machen Sie den nächsten Schritt in Richtung Zukunft bei einem Top-Arbeitgeber, der Ihnen von Anfang an große Entscheidungsfreiräume bietet. Eine attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten inklusive.   Wir freuen uns auf Ihre Onlinebewerbung - mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung, des frühestmöglichen Eintrittstermins und der Kennziffer 31006.   >> Hier bewerben          

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