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Die Durchführung und Überwachung von Klinischen Studien in Zusammenarbeit mit den Prüfärzten gemäß GCP Sie sind Ansprechpartner für Sponsoren, Monitore und Patienten Sie betreuen Patienten im Rahmen der Studientherapie und Nachsorge Sie erstellen Handlungspläne als Arbeitsgrundlage anhand der Studienprotokolle Sie verwalten und pflegen die Prüfarzt- und Studienordner der Ihnen anvertrauten Studien Erhebung und Dokumentation aller studienbezogenen Daten sowie Terminvergabe nach Vorgabe des Studienprotokolls Organisation und Koordination der Diagnostik, des Labors, des Probenversands und der Prüfmedikation und der Blutentnahmen Sie arbeiten bei der Durchführung von Vor- und Abschlussuntersuchungen sowie bei klinischen Untersuchungen mit (z. B. Blutentnahmen, Urinanalysen, EKG, Vitalparameter)