(Senior-) Manager (m/w) Life Science - Schwerpunkt klinische Studien

München, Frankfurt (Main), Stuttgart, Düsseldorf
29.09.2017

Daten dieser Anzeige

Job-ID: 1298317__1
(Senior-) Manager (m/w) Life Science - Schwerpunkt klinische Studien
Planung, Durchführung und Nachverfolgung von Audits im Bereich Pharmacovigilance

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Unser Anspruch ist, jeden Tag das zu tun, was wirklich zählt. Mit unserem breiten Leistungsspektrum - von Audit & Assurance, Risk Advisory über Tax & Legal bis Financial Advisory und Consulting - unterstützen wir Kunden auf einzigartige Weise. Wir setzen neue Maßstäbe, liefern innovative Denkansätze und ermöglichen nachhaltiges Wachstum. Wir fördern unsere hochqualifizierten Mitarbeiter mit ihren verschiedensten Talenten, sodass sie mit uns mehr erreichen. Innerhalb dieses vielfältigen Leistungsspektrums ist Risk Advisory der zentrale Fokusbereich für Identifikation und Management geschäftsrelevanter Risiken, um den Unternehmenserfolg zu sichern. Dies gilt selbstverständlich für das gesamte Risikoumfeld, d. h. neben finanziellen und technologischen Aspekten auch regulatorische, strategische und operative Anforderungen. Im Team von Regulatory Risk entwickeln Sie mit Hilfe von Compliance-Programmen und Big-Data-Technologien Strategien und Prozesse, die eine zukunftsorientierte Bewertung regulatorischer Trends erlauben. Für unsere Teams an den Standorten Düsseldorf, Frankfurt, München und Stuttgart suchen wir engagierte Verstärkung. Spannende Aufgaben erwarten Sie * Leitung von Beratungsprojekten im regulierten Umfeld (GVP/GCP) * Planung, Durchführung und Nachverfolgung von Audits im Bereich Pharmacovigilance (PV) und klinische Studien für Kunden und deren Dienstleister/Zulieferer * Umsetzung von Prozessoptimierungen oder anderen korrektiven Maßnahmen * Beratung von Kunden in allgemeinen Fagen der Compliance, insbesondere zu Konzepten des Risk Based Monitoring oder Sponsor Oversight * Schulungen & Coaching im Bereich Pharmacovigilance und klinischer Studien * Kenntnisse in Computer-System-Validierung (CSV) und IT Compliance wünschenswert * Projektakquise bei bestehenden Kunden oder als Erweiterung laufender Projekte Darin sind Sie Spezialist * Abgeschlossenes Studium in einem relevanten Gebiet (Verfahrenstechnik, Chemie oder Wirtschaftsinformatik, etc.) * 6 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, davon mindestens 4 Jahre im Bereich Pharmakovigilanz oder klinische Studien * Sehr gute, in der Praxis erworbene Kenntnisse in "Good Pharmacovigilance Practices/Good Clinical Practices" (zumindest für die Regionen EU und USA) * Ausgezeichnete Kenntnisse der Prozesse zur Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien * Kenntnisse der Durchführung/Unterstützung von GCP-Audits * Exzellente Präsentations- und Kommunikationsfähigkeiten auf Deutsch und Englisch * Bereitschaft zu nationaler Reisetätigkeit und Arbeit vor Ort beim Kunden Was Sie von uns erwarten können Neben einem sicheren Arbeitsplatz in einer angenehmen, kollegialen Atmosphäre bieten wir Ihnen ein chancenreiches, internationales Arbeitsumfeld. Hier warten vielfältige Projekte bei Kunden unterschiedlicher Branchen auf Sie. Bei uns gelten flache Hierarchien und ein Prinzip der offenen Tür. Ein weiterer Pluspunkt: Dank einer Vielzahl maßgeschneiderter Weiterbildungsprogramme bringen wir Sie in Ihrer beruflichen und persönlichen Entwicklung einen großen Schritt nach vorn. Sie sind interessiert? Wir freuen uns auf Sie! Bitte richten Sie Ihre Bewerbung an Lena Becker. Die Inklusion von Menschen mit Behinderung entspricht unserem Selbstverständnis und wir begrüßen daher Ihre Bewerbung. Bei Fragen rund um das Thema Bewerbung bei Deloitte helfen Ihnen unsere FAQs schnell weiter. Unsere Bewerbungshinweise geben Ihnen konkrete Ratschläge zur erfolgreichen Bewerbung über unser Online-Portal: > FAQs > Bewerbungshinweise What impact will you make? 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